Ретиналамин лиоф.пор. для ин. 5мг/мл 5мл №10

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С.

Взаимодействие с другими препаратами

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.

Состав

Комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота 5 мг
Вспомогательные вещества: глицин - 17 мг (стабилизатор).

Побочное действие

Сведений о побочных эффектах не поступало.
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Способ применения и дозы

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.
В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.
При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.
Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.
Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

Противопоказания

— возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
— возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Меры предосторожности

Противопоказан:
— в возрасте до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
— в возрасте до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Особые указания

Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Показания к применению

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
— диабетическая ретинопатия;
— центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
— центральная дистрофия сетчатки;
— миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
— регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Фармакокинетика

Состав препарата Ретиналамин®, действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.

Фармакологическое действие

Стимулятор репарации тканей. Ретиналамин® - комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Механизм действия препарата Ретиналамин® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Описание товара

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Ретиналамин

Лиофилизированный порошок для инъекций

1 фл. содержит комплекс полипептидных фракций, выделенных из сетчатки глаза крупного рогатого скота и свиней 5 мг

1 шт.

Препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки. Ретиналамин представляет собой лиофилизат, полученный путем уксуснокислой экстракции из сетчатки глаза крупного рогатого скота или свиней, содержащий комплекс низкомолекулярных пептидов, молекулярный вес которых не превышает 1 дальтон, достаточный для проникновения через гемато-офтальмический барьер. 
Ретиналамин обладает тканеспецифическим многофункциональным действием на сетчатку глаза. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, ускоряет процесс восстановления световой чувствительности, оказывает нормализующее действие на коагуляцию крови, обладает выраженным протекторным действием в отношении сосудистого эпителия, а также иммуномодулирующим действием.
Ретиналамин улучшает метаболизм клеток, способствует оптимизации энергетических процессов и нормализации функций клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов.

   – центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
   – пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
   – диабетическая ретинопатия;
   – вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.

   – индивидуальная непереносимость препарата;
   – беременность.

Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.

Препарат вводят взрослым парабульбарно или в/м по 5-1 мг 1 раз/сут в течение 5-1 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 2°С. 

2 года.

Срок годности

3 года

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота 5 мг
Вспомогательные вещества: глицин - 17 мг (стабилизатор).
22 г - флаконы вместимостью 5 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.